Síndrome de Rokitansky Tratamiento Natural Síndrome de Rokitansky

Tratamiento Natural Síndrome de Rokitansky es una infusión de hierbas. Primero, El síndrome de Rokitansky es una extraña malformación congénita del trecho genital. Se desconoce su origen. Por lo común, se considera como amenorrea primaria. Pero, se presenta en niñas adolescentes con genitales externos y crecimiento normales. Se lo puede asociar otras alteraciones como al nivel genitourinario. Hace falta pruebas de imagen para confirmar el diagnóstico. No existe beneplácito en cuanto al tratamiento adecuado. Pero, exige un uso multidisciplinar. Y requiere una correcta proposición y apoyo psicológicos. Dado que es importante el impacto que causa en la esfera psicosocial, tanto de la paciente como de sus familiares.

Haz un clic aquí para más detalles

Definición y Tratamiento Natural Síndrome de Rokitansky

La ausencia de vagina se conoce como el síndrome de Rokitansky en honor a los cuatro médicos que contribuyeron a definirlo y clasificarlos. Consiste en un  trastorno congénito en mujeres en las que los conductos de Müller no se desarrollan. Por ello, presentan una amenorrea primaria es decir que no viene la regla. Y eso porque la vagina y el útero se ve ausentes. Pero los ovarios funcionan y a eso se debe el desarrollo los caracteres sexuales secundarios. Además, se  conoce como esterilidad mulleriana o vaginal.

Haz un clic aquí para más detalles

Según lo dicho antes, las mujeres que padecen este síndrome desarrollan sus hormonas normalmente. Puesto que llegan a la pubertad y desarrollan sus cualidades sexuales femeninas. También, ovulan normalmente. En general la vagina está reducida o a veces no existe. Lo que lleva obstáculos y fastidos al tener relaciones sexuales o, casi imposibilidad de mantenerlas.

Causas: Tratamiento Natural Síndrome de Rokitansky

El síndrome MRKH afecta al sistema reproductivo en hembras. Lo que provoca el subdesarrollo o la ausencia de la vagina y del útero. En la mayoría de los casos, las mujeres afectadas no tienen reglas. Por eso, tienen una falta de menstruación lo que es a menudo el primer síntoma de la condición.

La causa exacta del síndrome de MRKH no se sabe. En la mayor parte de los casos, se notan en mujeres a pesar de que no exita antecedentes familiares. Así, los investigadores sospechan que los factores geneticos y ambientales desempeñan un papel  importante. Aunque no se determinó aún ningunos genes asociados a la condición.

Entonces, los fallos reproductivos considerados en síndrome de MRKH se revelan anormal.  Notamos que la forma de la estructura llamada la tubería de Mullerian se convierte en la vagina superior, el útero y los trompas de falopio.

Otras causas

Sin embargo, hay que revelar que las causas del fallo de la estructura no se entiende. De manera histórica, los investigadores suegeren que la condición se presenta como consecuencia de una enfermedad maternel. Depende también de la exposición foetal a las substancias peligrosas como algunas medicaciones. Pero, no llegaron a determinar los lazos que relacionan el síndrome y la medicación, enfermedad o cualquier otro factor. Porque los fallos en otras partes del cuerpo tales como la espina dorsal y los riñones también que no llegamos a entender.

Se supone que de las pruebas del síndrome de MRKH es una enfermedad genética. No obstante, la probabilidad de la herencia es difícil establecer. Debido a la expresividad variable de los signos y de los síntomas se acomodan entre las piezas de la misma familia.

Síntomas

Amenorrea primaria que es la ausencia de períodos durante pubertad

Una revelación normal con características sexuales tales como pechos y pelo púbico

Órganos genitales externos normales

Ovarios de funcionamiento con los niveles normales de estrógeno

Profundidad vaginal reducida, de alrededor 2 a 7 cm.

En síndrome del tipo 1 de MRKH, solo el útero y la vagina son anormales y las trompas de falopio son inafectados. En el tipo 2, revela  anormalía del útero y la vagina.  Se pueden acompañar por lacras en los tubos de falopio.  Así como los riñones y la espina dorsal. Las personsas que se afectan por el tipo 2 pueden también sufrir de la deficiencia auditiva.

Síndrome de rokitansky tratamiento

En general, el tratamiento para la aucencia vaginal se realiza al final de la adolescencia o después de los 20 años. Sin embargo, se puede esperar hasta que crezca la persona. Si los padres notaron el trastorno cuando fuera bebé o una niña, es posible que hayan iniciado un tratamiento.

Se hace el tratamiento según las características individuales del trastorno. Así, el médico puede recomendar uno de los siguientes tratamientos.

• Autodilatación
• Dilatación vaginal mediante el acto sexual
• Cirugía